投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

堪萨斯州立大学:生物打印肽水凝胶,无需光、

来源:北京印刷学院学报 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-07-20
作者:网站采编
关键词:
摘要:[Abstract] 使用人类诱导多能干细胞 (hiPSC)用于药物发现、疾病建模,并显示出人体器官再生的巨大潜力。与传统的单层(2D)方法相比,3D培养方法已被证明是一种先进的方法。近日, 堪

[Abstract]

使用人类诱导多能干细胞 (hiPSC)用于药物发现、疾病建模,并显示出人体器官再生的巨大潜力。与传统的单层(2D)方法相比,3D培养方法已被证明是一种先进的方法。近日,堪萨斯州立大学王东海教授、孙秀智教授(美国国家发明家研究院院士)团队报道了一个自修复通用肽水凝胶,用于制造生理形成的 hiPSC 球体。在 500 μL 水凝胶中封装 100,000 个 hiPSC 将在 5 天内产生约 50,000 个球体 mL-1(直径 20-50 μm)。

一般< strong>肽水凝胶中的球体是有活力的(85-96%),并且基于各种生物标志物显示出优异的多能性和分化潜力。电池性能受水凝胶降解性的影响,但不受凝胶强度的影响。无需使用紫外线或可见光或化学品进行印后交联,使用通用肽水凝胶生物墨水,各种图案可以从简单的星形轻松挤压成肾状器官形状,显示出可接受的印刷性。一张 20.0 × 20.0 × 0.75 mm3 的薄片最终用封装 hiPSC 的通用肽水凝胶生物墨水打印并培养了许多天。 hiPSC 球体在生理上形成并保持良好。相关论文标题为Universal Peptide Hydrogel for Scalable Physiological Formation and Bioprinting of 3D Spheroids from Human Induced Pluripotent Stem Cells,发表于《》先进功能材料”。

[主要图片指南]

图 1 肽水凝胶(PGmatrix 和 PGmatrix-M)具有可调节的特性。

< strong>图 2 与传统的 2D 方法相比,PGmatrix 水凝胶显示出优越的 hiPSC 维护。

< strong>图 3 ASC-hiPSC 在 3D PGmatrix 水凝胶中长期培养期间保持多能性。

< strong>图 4 与基于 3D PEG 的水凝胶相比,3D PGmatrix 水凝胶中的 hiPSC 显示出优异的特性。 A) 含有 mTESR1 (0.5 PG-mT) 的 3D PGmatrix (0.5%) 中的 ASC-hiPSCs 比含有 E8 培养基 (Mebiol-E8) 的 3D Mebiol 凝胶中的 ASC-hiPSC 生长得更好。

示意图 1 3D PGmatrix 水凝胶中 hiPSC 生长和多能性维持的拟议机制。 细胞通过分泌蛋白酶作为基质降解酶和 ECM 蛋白来积极改变周围的 3D 微环境。这些修饰通过细胞间接触(E-钙粘蛋白)和旁分泌信号分子促进细胞迁移和信号转导。除了可溶性因子信号外,来自细胞-基质或细胞-细胞粘附的物理(机械强度)线索影响肌动蛋白-肌球蛋白细胞骨架并通过 Hippo 通路发送信号,最终影响机械敏感 YAP/TAZ 基因的表达,以便调节和维持 hiPSC 的增殖和多能性,实现 hiPSC 的长期维持。 GPCRs-G 蛋白偶联受体和 RTKs-受体酪氨酸激酶。

图 5 PGmatrix-M 作为生物墨水的可印刷性和 hiPSCs 性能。 A) PGmatrix-M 在不同密度下的打印分辨率。 B) i) 喷嘴尺寸、ii) 打印头移动速度和 iii) 打印压力对 PGmatrix-M bioink 可打印性的影响。 C) 具有不同图案的生物印刷 PGmatrix-M 结构 (3%)。规模。 5 毫米。 D) 与在 0.5% PGmatrix (0.5 PG) 中培养的那些相比,在 1.5% PGmatrix-M (1.5 PG-M) 中培养的 ASC-hiPSC 在多能性相关基因差异中没有表现出主要的表达模式。 E) PGmatrix-M 构建体在有或没有 hiPSC 的情况下稳定至少 6 天(在第 6 天之前破坏构建体以收集细胞以进行进一步分析)。

图 6 生物打印过程对封装在 PGmatrix-M bioink 水凝胶中的 ASC-hiPSC 的生长性能没有显着影响。

[总结]

< span>已开发出用于hiPSC球体有效生理形成的最佳3D培养条件和可调通用肽水凝胶(PGmatrix-M),具有一致的细胞生长(15-25倍)和高于95%的细胞高度活力和稳定的遗传完整性.在测试范围内,hiPSC 的生长性能与 PGmatrix 或 PGmatrix-M 的机械(即强度和粘度)和形态(即孔径)特性显着无关。 PGmatrix 和 PGmatrix-M 都是用于 3D 培养(单细胞或球体)和长期维持自我更新细胞如 hiPSCs 的高质量支架水凝胶;然而,

文章来源:《北京印刷学院学报》 网址: http://www.bjysxyxb.cn/zonghexinwen/2021/0720/941.html



上一篇:最牛打印店?垄断九成上市资料打印生意!我们
下一篇:万里印刷(08385)拟与三的部落设立合资从事3D打印

北京印刷学院学报投稿 | 北京印刷学院学报编辑部| 北京印刷学院学报版面费 | 北京印刷学院学报论文发表 | 北京印刷学院学报最新目录
Copyright © 2018 《北京印刷学院学报》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: