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打印外固定支具联合伤科紫草油促进桡骨远端骨(3)
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摘要:打印成品在佩戴前,行外固定支具边缘打磨、外固定支具的内衬贴附,安装魔术贴固定装置3个环节后,将3D打印外固定支具佩戴至患者骨折肢体。佩戴时首
打印成品在佩戴前,行外固定支具边缘打磨、外固定支具的内衬贴附,安装魔术贴固定装置3个环节后,将3D打印外固定支具佩戴至患者骨折肢体。佩戴时首先要评价支具在肢体相应解剖部位的具体固定位置,其次在佩戴过程中需要将前后两部分对合整齐,可能会出现患者皮肤在支具开边处皱褶并嵌入开边缝隙内的情况,特别是遇到皮肤松弛的老年人,可通过纱布在相应区域衬垫加以避免。再利用固定魔术贴对固定的松紧度进行调节,达到既能实现固定治疗的目的又不至于对软组织造成过大的压迫。固定过程中,根据患者情况以及伤科紫草油敷料的使用要求进行调整。加敷伤科紫草油敷料后佩戴3D打印外固定支具的过程见图2。
图1 前臂外固定支具的3D 打印模型实现过程Figure1 Realization of 3D printed model of forearm external cast图注:图A,B 展示的是将患者CT 容积数据导入三维CAD 建模软件,提取肢体三维解剖信息;C 为光滑处理后的前臂三维实体模型;D 为提取前臂表面信息后建立外固定支具模型;E 为最终设计得到完整的外固定三维模型,保存为STL 文件进行3D 打印
图2 伤科紫草油敷贴及3D 打印外固定支具佩戴过程Figure2 Process of stickingZicaooil dressing and assembling 3D printed cast图注:图A 显示在患肢均匀缠裹上伤科紫草油敷料,并将3D 打印外固定支具准备好;B 展示了前臂套入支具后半部分的效果,再将前半部分对合后魔术贴固定即可完成佩戴;C 展示佩戴后的效果,支具与相应肢体贴合良好
1.5.3 对照组方法 患者入组后,采用常规前臂外固定夹板进行桡骨远端骨折固定,固定时先用紫草油纱敷于患处,再放置夹板,夹板两端和中间分别采用3条捆扎带进行捆绑,最后用纱布缠绕固定好的夹板3-5层,以达到固定效果。捆绑力度以捆扎带能够上下移动的空间不超过1 cm为宜。
1.6 主要观察指标 所有指标均采用盲法评估。
1.6.1 疗效评估 记录2组患者治疗后的Jakim桡骨远端骨折疗效评分,从疼痛程度、肿胀程度、腕关节活动范围、抓握能力、畸形程度方面进行评价。评分标准[14-15]:总分90-100分为优,80-89分为良,70-79分为可,70分以下为差。
1.6.2 疼痛评估 采用目测类比评分法进行疼痛评估,按疼痛程度记0-10分,0分无痛,10分剧痛。
1.6.3 肿胀程度评估 根据《中药新药临床研究指导原则》关于肿胀分类诊断标准进行评价,0度为无肿胀;Ⅰ度为较正常皮肤肿胀,皮纹存在;Ⅱ度为较正常皮肤肿胀且皮纹消失;Ⅲ度为出现张力性水泡。
1.7 统计学分析 应用SPSS 19.0统计软件对所得数据进行统计分析。计量资料以±s表示,比较采用t检验;计数资料比较采用χ2检验;等级资料比较采用秩和检验;以P<0.05为差异有显著性意义。
2 结果 Results
2.1 参与者数量分析 2组患者共64例(试验组、对照组各32例)均顺利完成治疗及护理计划,全部达到临床治疗目的,进入结果分析。所有患者治疗过程中均未发生严重并发症,未出现外固定支具松动、脱落等情况。2组患者各评价指标均按试验计划成功获取。
2.2 试验流程图 见图3。
图3 试验分组流程图Figure3 Flow chart of patient grouping
2.3 基线资料比较 2组患者性别、年龄、体质量指数、骨折位置、固定治疗时间纳入基线资料分析,差异无显著性意义(P>0.05),见表2。
表2 两组患者基线资料比较 (n=32)Table2 Comparison of the baseline data for patients between the two groups指标 试验组 对照组 P 值男/女(n) 8/24 9/23 0.623年龄(images/BZ_10_1123_2763_1140_2798.png±s,岁) 53. 50. 0.072体质量指数(images/BZ_10_1123_2763_1140_2798.png±s,kg/m2) 23. 22. 0.122骨折位置(左/右,n) 19/13 21/11 0.548外固定时间(d) 35.9 36.2 0.324
2.4 两组临床疗效比较 所有患者均在拆除外固定后2周采用Jakim桡骨远端骨折疗效评分进行功能评估。试验组优良率为94%,对照组为78%,组间比较差异有显著性意义(wilcoxon W=871.5,Z=-2.651,P=0.008),见表3。
表3 两组拆除外固定后2 周的临床疗效比较 (n=32,n/%)Table3 Comparison of clinical efficiency 2 weeks after removal of the external fixation between the two groups表注:与对照组比较,aP<0.01组别 优 良 可 差 优良率试验组 25/78 5/16 2/6 0/0 94%a对照组 16/50 9/28 5/16 2/6 78%
2.5 两组治疗前、后目测类比评分比较 2组治疗后2,4,8,14 d目测类比评分均显著低于治疗前,差异均有显著性意义(P<0.01);治疗后不同时点,2组间比较,试验组目测类比评分均显著低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.01),见表4。
文章来源:《北京印刷学院学报》 网址: http://www.bjysxyxb.cn/qikandaodu/2021/0316/664.html
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